🖕 数週間以内にFDAに緊急使用許可を申請する見通しだ。 臨床試験の実施計画書によれば、3週間の間隔で2度の接種を行っている。 国内メーカーは、長らく開発競争から保護されてきた。
19🤛 治験では約3週間の間を空けてワクチンが2回接種された。 報道によれば、4万4,000人を2つのグループにわけ、一方に本物のワクチンを接種し、他方に食塩水のようなもの(プラセボ)を注射しました。 素晴らしいニュースだ!」とツイッターに投稿。
👣 英政府報道官は、規制当局が承認すれば、ファイザーとビオンテックが開発するワクチン1000万回分が年末までに用意できると予想。 mRNAワクチンとは、ウイルスの「目印」となる抗原たんぱく質(スパイク・タンパク質)の設計図であるmRNAを封入したワクチンだ。 ファイザーは治験全体の結果が判明した後に論文を発表するとしている。
19😔 ファイザーは、今回のデータをもとに緊急使用を認めるかどうかを検討するFDAの諮問委員会が、12月上旬から中旬に開かれる可能性があるとの見通しを示している。 日本が今から「やっぱりファイザーのワクチンはやめてモデルナに変えます」などと方針転換することなどできない。 ワクチンがまもなく手に入る。
🤟 抗体だけでなく、免疫細胞の獲得までいってくれるかどうか」 有効性を維持するには、何回も接種しなければならないかもしれないのだ。 も、11月16日に、第III相試験での有効率が94. その時、新しい脅威を標的とするワクチンを作るために新しいRNA配列をコード化するのにほんの数日しかかかりません」 「RNAで作られたツールは遺伝物質を編集することと簡単に再プログラム可能なワクチンを考案することの両方を可能にします。
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