アミロイドポリニューロパチー

アミロイドーシスについて >> 日本アミロイドーシス学会はアミロイドーシスの成因と病態、診断法、治療法の情報交換を促進することを目的としています。

👀 膠原病に伴うニューロパチー [ ] 多くの症例では膠原病による血管炎を背景とした末梢神経系の虚血性梗塞である。

アミロイドニューロパチーについて

👐 栄養障害ニューロパチー [ ] コバラミン（ビタミンB12）コバラミン欠乏の最も多い原因はである。 TTR型FAPはポルトガルのAndradeにより末梢神経障害を主体とした家族性の全身性アミロイドーシスとして報告された。沈着部位や沈着量により臓器の機能不全が生じる。

家族性アミロイドポリニューロパチーについて

⚠ 慢性炎症性脱髄性多発神経炎やポルフィリン症では再発性の経過をとる。 ATTRアミロイドーシスの診療における課題と今後の展望 ATTRアミロイドーシスには，これまでお話ししてきた遺伝性ATTRアミロイドーシスのほかに，遺伝子の異常ではなく，老化によって生じた異型TTRの沈着が原因で発症する野生型ATTRアミロイドーシス（別名：老人性全身性アミロイドーシス）があります。初期には全身倦怠感、体重減少、浮腫、貧血などの非特異的症状があり、経過中にうっ血性心不全、蛋白尿、吸収不良症候群、、起立性低血圧、手根管症候群、肝腫大、巨舌、皮下出血などを呈する。